1. Ni all gweithgynhyrchwyr wneud cais am ehangu'r "Trwydded Glanweithdra Gwneuthurwr Cynnyrch Glanweithdra" i ychwanegu categori cynhyrchu diheintydd cludwr newydd (cadachau diheintio).
2. Nid oes cynllun profi cyfatebol a safon gwerthuso ar gyfer diheintio cadachau yn y safon genedlaethol.
3. Nid yw cadachau diheintio wedi'u cynnwys yng nghategori cyntaf ac ail gategori'r "Rheoliadau Gwerthuso Glanweithdra a Diogelwch ar gyfer Cynhyrchion Diheintio", ac ni all system y Comisiwn Iechyd ac Iechyd ymdrin â ffeilio gwerthusiadau iechyd a diogelwch. Felly, ni all y gwneuthurwr enwi'r cynhyrchion cadachau gwlyb fel cadachau diheintydd neu weips diheintio; ni all ddarparu'r Drwydded Glanweithdra ar gyfer Gweithgynhyrchwyr Cynnyrch Diheintio i sefydliadau meddygol a'r adroddiad prawf a'r Comisiwn Iechyd a Chynllunio Teuluol a gyhoeddwyd gan y Comisiwn Iechyd a Chynllunio Teuluol. Tystysgrif ffeilio adroddiad gwerthuso diogelwch a glanweithdra cynnyrch diheintio. Mae "Manylebau Rheoli ar gyfer Glanhau a Diheintio Arwynebau Amgylcheddol mewn Sefydliadau Meddygol" WS/T 512-2016 yn safon diwydiant a argymhellir. Mae'n ganllaw normadol ar sut i lanhau a diheintio sefydliadau meddygol. Nid yw materion fel adnabod label yn gysylltiedig.
